Mario Delgado Mora

Mario Delgado Mora

Investigador Principal

Email: mdelgado@ipb.csic.es
Tfno: 958181665

 

Jenny Karina Campos Salinas

Jenny Karina Campos Salinas

Investigadora Postdoctoral

Ana Reyes Blázquez Caraballo

Ana Reyes Blázquez Caraballo

Investigadora Predoctoral

Marina García Frutos

Marina García Frutos

Investigadora Predoctoral

Marta Caro Moreno

Marta Caro Moreno

Personal Técnico

María Gemma Robledo Pérez

María Gemma Robledo Pérez

Personal Técnico

Lineas de Investigación

Los diferentes objetivos científicos perseguidos por nuestro grupo de investigación se pueden englobar en el objetivo común de la búsqueda de agentes inmunomoduladores endógenos para el tratamiento de enfermedades inflamatorias y autoinmunes. Esta búsqueda se basa principalmente en el conocimiento de la neuroinmunología de dichas enfermedades. La Neuroinmunología es el campo de la Biomedicina que estudia la comunicación bidireccional que existe entre los sistemas neuroendocrino e inmune. Esta comunicación está basada en un lenguaje bioquímico común, a través de moléculas (citoquinas, neuropéptidos y hormonas) sintetizadas y secretadas por células de ambos sistemas en respuesta a ciertos estímulos, y que a través de receptores específicos expresados en dichas células, regulan de una forma autocrina, paracrina y/o sistémica la fisiología de ambos sistemas. Esta regulación es crucial para el mantenimiento de la homeostasis del organismo. De hecho, cuando se produce agresiones o daños tisulares, como puede ser los debidos a diversos traumas, una infección, una respuesta inflamatoria o una enfermedad autoinmune, el organismo responde secretando muchos de estos mediadores. Por lo tanto, se cree que parte de estos mediadores neuroinmunes participan en uno u otro sentido en la mediación, prevención o reparación de dichos daños. El ejemplo más representativo de estos mediadores neuroinmunes es el de los glucocorticoides, potentes agentes anti-inflamatorios que se producen por activación del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal en respuesta a unos niveles altos de citoquinas inflamatorias como consecuencia de una inflamación/infección sistémica.

Organismos financiadores

– Desarrollo de FLDK-1, un fármaco potente y selectivo «first-in-class»para el tratamiento de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII). PROYECTO, PN2023 -Proy en colaboración público-privada, Ref: CPP2023-010468, (2024 – 2027).

– PAPEL DE CORTISTATINA EN LA REGULACION DE LA PNEUMONIA BACTERIANA. PROYECTO, PN2021 – PROY I+D GENERACION CONOC. – PID, Ref: PID2021-127755OB-I00, (2022 – 2025).

– Nueva estrategia terapéutica para el tratamiento de enfermedades inflamatorias y autoinmunes: células madre mesenquimales versión 2.0 (ASC v2.0). PROYECTO, J.A.- Retos de la sociedad andaluza 2020, Ref: P20_01255, (2021 – 2022).

– Development of cellular assays to detect altered LRRK2 kinase activity in Parkinson¨s disease.. PROYECTO, INTRAMURAL, Ref: 202120E056, (2021 – 2023).

– Estudio de la haploinsuficiencia de cortistatina como modelo experimental de monosomia 1p36. PROYECTO, , Ref: 201920E046, (2019 – 2020).

– PAPEL INMUNOMODULADOR DE CORTISTATINA EFECTO EN FUNCION TIMICA E INMUNOSENESCENCIA. PROYECTO, PN2018 – Proyectos I+D+i «Retos Investigación», Ref: RTI2018-100700-B-I00, (2019 – 2021).

Publicaciones
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Tesis Doctorales

2022
Raquel Benitez Gil
«Análisis del papel del neuropéptido cortistatina en fibrosis hepática»
Instituto de Parasitología y Biomedicina «López-Neyra» CSIC

2021
Margarita Barriga García-Mauriño
«Papel de Cortistatina en fibrosis crónica: potencial aplicación terapéutica en esclerodermia y fibrosis pulmonar idiopática»
Instituto de Parasitología y Biomedicina «López-Neyra» CSIC